2-(dimethylamino)methyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 399580-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)methyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(dimethylaminomethyl)-2-propanol；2-[(dimethylamino)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 399580-63-3
• 化学式: C₆H₉F₆NO
• 分子量: 225.134
• InChiKey: SVAKWUMEWDAZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)methyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 、 三甲基镓 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化氨基醇盐和氨基醇盐镓配合物的合成与表征：在Ga 2 O 3薄膜化学气相沉积中的应用

  摘要：

  三氯化镓GaCl 3与原位制备的氨基醇盐或亚氨基醇盐的钠盐反应，表示为NaL，得到二取代的化合物GaL 2 Cl，其中L = OC（CF 3）2 CH 2 NMe 2（1）， OC（CF 3）2 CH 2 C（Me）NMe（2）。1和2的单晶X射线衍射研究指出形成了一个三角形-双锥体结构，其中氯和烷氧基占据了赤道位置，氮供体位于轴向位置。对于相关的三甲基镓试剂GaMe 3，加入等量的氨基醇LH可以消除甲烷，得到GaMe 2 L络合物，其中L = OC（CF 3）2 CH 2 NHMe（3），OC（CF 3））2 CH 2 NHBu t（4），OC（CF 3）2 CH 2 NMe 2（5），产量高。通过X射线衍射确定5的晶体结构，显示出扭曲的四面体构架，其与在三角-双锥体Ga配合物1和2中观察到的构架有很大不同。在3和4上进行的1 H NMR可变温度研究表明，发生了N→Ga键快速断裂，随后发

  DOI：

  10.1021/om034148d
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(dimethylamino)methyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用作非掺杂和F掺杂SnO2薄膜的MOCVD前体的杂多性锡（IV）氨基醇盐和氨基氟醇盐。

  摘要：

  一系列在α-碳原子上具有不同数量的甲基/三氟甲基取代基的不对称且可能为双齿的氨基醇和氨基氟醇（RNOH），[HOC（R1）（R2）CH2NMe2]（R1 = R2 = H（dmaeH ）; R1 = H，R2 = CH3（dmapH）; R1 = R2 = CH3（dmampH）; R1 = H，R2 = CF3（F-dmapH）; R1 = R2 = CF3（F-dmampH））已用于开发新的单体和杂配锡（IV）氨基（氟）醇盐[Sn（OR）2（ORN）2]（R = Et，Pri，But）。对这些新的配合物进行了光谱学分析（红外光谱和多核NMR（1H，13C，19F和119Sn）），并对代表性样品进行了单晶X射线研究，对其热行为进行了研究，以确定其适用性。作为MOCVD前体，用于沉积金属氧化物薄膜。两种最合适的化合物 [Sn（OBut）2（dmamp）2]和[Sn（OBut）2（F-dma

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00617

文献信息

• Evaluation of Sn(<scp>ii</scp>) aminoalkoxide precursors for atomic layer deposition of SnO thin films
  作者：James D. Parish、Michael W. Snook、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1039/d1dt02480a

  日期：——

  the Sn(II) atoms are four-coordinate. In contrast, the solid state structures of complexes 1c and 2a–c possess similarly dimeric structures, with four-coordinate Sn(II) atoms, in which the oxygen atoms of the ON} ligand bridge two Sn(II) centres to form dimers with a central Sn2O2} core. Uniquely in this study, 2d, [Sn(κ2-O,N-OCMe2CH2NMe2)N(SiMe3)2}] is monomeric with a three coordinate Sn(II) centre

  我们已经成功地制备了八种锡 ( II ) 杂配配合物 [Sn(NR 2 )(ON)] x (NR 2 = NMe 2 ( 1a–d ) 或 N(SiMe 3 ) 2 ( 2a– d ); x = 1 或 2) 和四个均质系统，[Sn(κ 2 -ON) 2 ] ( 3a–d ) 来自一系列氨基醇和氟化氨基醇 (HON})，具有不同数量的甲基/ α-碳原子上的三氟甲基取代基，[HOC(R 1 )(R 2 )CH 2 NMe 2] (R 1 = R 2 = H (Hdmae}) (a); R 1 = H, R 2 = Me (Hdmap}) (b); R 1 = R 2 = Me (Hdmamp} ) (c)；R 1 = R 2 = CF 3 (HFdmamp}) (d))。合成路线使用 [SnN(SiMe 3 ) 2 } 2 ] 或 [Sn(NMe 2 ) 2 ] 与一或两当量的氨基醇
• Fluorinated Aminoalkoxide and Ketoiminate Indium Complexes as MOCVD Precursors for In₂O₃ Thin Film Deposition
  作者：Tsung-Yi Chou、Yun Chi、Shu-Fen Huang、Chao-Shiuan Liu、Arthur J. Carty、Ludmila Scoles、Konstantin A. Udachin

  DOI：10.1021/ic034588x

  日期：2003.9.1

  The syntheses of two distinctive types of indium complex derived from trimethylindium (InMe(3)) are reported. The first kind has a generalized structural formula [InMe(2)(amak)](2), where (amak)H is an abbreviation for a series of chelating amino alcohol ligands HOC(CF(3))(2)CH(2)NHR, R = (CH(2))(2)OMe (1), Me (2), and Bu(t) (3), as well as HOC(CF(3))(2)CH(2)NMe(2) (4); while the second type of complex

  报道了从三甲基铟（InMe（3））衍生的两种独特类型的铟配合物的合成。第一种具有通用的结构式[InMe（2）（amak）]（2），其中（amak）H是一系列螯合氨基醇配体HOC（CF（3））（2）CH（2）的缩写）NHR，R =（CH（2））（2）OMe（1），Me（2）和Bu（t）（3）以及HOC（CF（3））（2）CH（2） NMe（2）（4）; [InMe（2）（keim）]（5）说明了第二种络合物，其中（keim）H是结构式为O = C（CF（3））CH（2）C的三齿酮亚胺配体（CF（3））= NCH（2）CH（2）NMe（2）。使用单晶X射线衍射研究确定2和5的固态结构。对于氨基醇盐配合物2-4，已经确定了固态的二聚In（2）O（2）核心结构的存在，其氨基片段位于醇盐配体的反式位置，在分子排列中与酮亚胺酸盐配合物5观察到的扭曲的三角双锥体几何形状相反。此外，对2的VT NMR研究表明，N->