6β-amino-4,5α-epoxy-17-methyl<7,8-³H₂>morphinan-3,14β-diol | 175975-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6β-amino-4,5α-epoxy-17-methyl<7,8-³H₂>morphinan-3,14β-diol
• 英文别名: (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-7-amino-3-methyl-5,6-ditritio-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
• CAS: 175975-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 306.357
• InChiKey: KMVAXAKRXABEMD-RQPCLSDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6β-amino-4,5α-epoxy-17-methyl<7,8-³H₂>morphinan-3,14β-diol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(4,5α-epoxy-3,14β-dihydroxy-17-methyl<7,8-³H₂>morphinan-6β-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  6β-氨基-4,5α-环氧吗啡喃及其14-羟基衍生物的合成和Tri标记为潜在的具有μ阿片激动剂活性的亲和标记探针

  摘要：

  描述了6β-氨基-7,8-二氢吗啡喃的6β-（甲基富马酰胺基）和6β-氯乙酰胺基衍生物1b和1c以及相应的14-羟基衍生物1e和1f的合成。这些化合物的7,8-二氢衍生物以非活性形式（2b，c，e，f）和tri化形式（3b，c，e，f）合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790114
• 作为产物：
  描述：

  6β-amino-6-deoxy-14β-hydroxymorphine 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6β-amino-4,5α-epoxy-17-methyl<7,8-³H₂>morphinan-3,14β-diol
  参考文献：
  名称：

  6β-氨基-4,5α-环氧吗啡喃及其14-羟基衍生物的合成和Tri标记为潜在的具有μ阿片激动剂活性的亲和标记探针

  摘要：

  描述了6β-氨基-7,8-二氢吗啡喃的6β-（甲基富马酰胺基）和6β-氯乙酰胺基衍生物1b和1c以及相应的14-羟基衍生物1e和1f的合成。这些化合物的7,8-二氢衍生物以非活性形式（2b，c，e，f）和tri化形式（3b，c，e，f）合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790114