(1-(8-(3-cyano-phehyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid | 713145-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-(8-(3-cyano-phehyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: {1-[8-(3-Cyano-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl]-piperidin-4-yloxy}-acetic acid；2-[1-[8-(3-cyanophenyl)-1,7-naphthyridin-6-yl]piperidin-4-yl]oxyacetic acid
• CAS: 713145-56-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.426
• InChiKey: BZPRCODPAIBHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(8-(3-cyano-phehyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-(8-(3-cyanophenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(8-(3-cyanophenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1-(8-(3-cyano-phehyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl)-piperidin-4-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1

文献信息

• [1,7]naphthyridines as pde4 inhibitors
  申请人：Denholm Alastair

  公开号：US20060058338A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中自由或盐形式的化合物，其中R1，R2和R3具有规范中所示的含义，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导的疾病或TNF-α释放的下调或抑制，特别是阻塞性或炎症性空气道疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• [1,7]naphthyridines as PDE4 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07468370B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1575950A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US7468370B2
  申请人：——

  公开号：US7468370B2

  公开（公告）日：2008-12-23