2,4,6-Triphenoxy-3,5-dichlorpyridin | 60843-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Triphenoxy-3,5-dichlorpyridin
• 英文别名: 2,4,6-Triphenoxy-3,5-dichloropyridine；3,5-dichloro-2,4,6-triphenoxypyridine
• CAS: 60843-55-2
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 424.283
• InChiKey: KJZBDFRVKKZIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dichloropyridine-2,4,6-triyl)-1,1',1''-tris[4-(dimethylamino)pyridinium] trichloride 、 苯酚 在 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2,4,6-Triphenoxy-3,5-dichlorpyridin
  参考文献：
  名称：

  由单阳离子和三阳离子吡啶鎓盐合成烷氧基取代的吡啶

  摘要：

  取决于反应条件，4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶，这是其他途径无法获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861827

文献信息

• Synthesis of phenoxypyridines under phase transfer catalysis conditions
  作者：�. M. Abele、Yu. Sh. Gol'dberg、M. P. Gavars、A. P. Gaukhman、M. V. Shimanskaya

  DOI：10.1007/bf00475326

  日期：1988.3
• MOSHCHITSKIJ S. D.; ZALESSKIJ G. A.; KUXAR V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 7, 915-919
  作者：MOSHCHITSKIJ S. D.、 ZALESSKIJ G. A.、 KUXAR V. P.

  DOI：——

  日期：——
• ABELE, EH. M.;GOLDBERG, YU. SH.;GAVARS, M. P.;GAUXMAN, A. P.;SHIMANSKAYA,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 356-360
  作者：ABELE, EH. M.、GOLDBERG, YU. SH.、GAVARS, M. P.、GAUXMAN, A. P.、SHIMANSKAYA,+

  DOI：——

  日期：——