2-(2-(5-(3-bromophenyl)oxazol-2-yl)-2-oxoethyl) 1-(tert-butyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1333432-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(5-(3-bromophenyl)oxazol-2-yl)-2-oxoethyl) 1-(tert-butyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1333432-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₆
• 分子量: 479.327
• InChiKey: NZIQFHBBIUUUDX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(5-(3-bromophenyl)oxazol-2-yl)-2-oxoethyl) 1-(tert-butyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯乙酮 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 六氯乙烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-(2-(5-(3-bromophenyl)oxazol-2-yl)-2-oxoethyl) 1-(tert-butyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1