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5-methyl-2-bromocyclohex-2-en-3-ol-1-one | 78463-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-bromocyclohex-2-en-3-ol-1-one
英文别名
2-bromo-3-hydroxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one
5-methyl-2-bromocyclohex-2-en-3-ol-1-one化学式
CAS
78463-32-8
化学式
C7H9BrO2
mdl
——
分子量
205.051
InChiKey
PMGCQCZTIZZOPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CHANDRASEKHARAN, V.;UNNIKRISHNAN, P.;SHAH, G. D.;BHATTACHARYYA, S. C., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 12, 1052-1055
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并咪唑并噻唑作为新型抗感染药物:合成、生物学评价和对接研究
    摘要:
    鉴于传染病威胁日益严重,迫切需要寻找更安全、更强大和更有效的分子。苯并咪唑并噻唑是一类新型小分子,尚未针对多种药理学靶点进行研究。在本报告中,我们讨论了新型二氢苯并咪唑噻唑支架作为有前途的抗感染剂。将市售的 1,3-环己烷-二酮 (1a–h) 进行溴化,然后与硫脲缩合,以优异的性能生产 2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮 (3a–h)。产量。化合物3a-h与2-溴-1-(5-氯噻吩-2-基)乙烷-1-酮(4)环化,生成2-(5-氯噻吩-2-基)-6,7-二氢苯并[ d]咪唑并[2,1-b]噻唑-8(5H)-酮(5a-h)。当检查合成类似物 3a-h 和 5a-h 的生物活性时,它们对测试的抗病毒和抗菌菌株表现出有效的抑制作用。两种类似物,3 小时(CC 50 :>300 µM,IC 50 = 8.3 µM,SI = >36)和 5 小时(CC 50 :>300 µM ,IC
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.137315
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文献信息

  • Chandrasekharan, V.; Unnikrishnan, P.; Shah, G. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1052 - 1055
    作者:Chandrasekharan, V.、Unnikrishnan, P.、Shah, G. D.、Bhattacharyya, S. C.
    DOI:——
    日期:——
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