formyl 2,2-diferrocenylpropane | 201871-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: formyl 2,2-diferrocenylpropane
• CAS: 201871-08-1
• 化学式: C₂₄H₂₄Fe₂O
• 分子量: 440.148
• InChiKey: DMMVDKGEZQBCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl 2,2-diferrocenylpropane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,2-diferrocenylpropanecarbinol
  参考文献：
  名称：

  基于2,2-二茂铁基丙烷咪唑鎓磺酸盐的选择性阴离子受体

  摘要：

  2，2-二茂铁基丙烷烷基咪唑与2-溴乙烷磺酸钠的反应导致形成2，2-二茂铁基丙烷取代的咪唑鎓磺酸盐。所有这些化合物均通过IR，MS，HRMS，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。阴离子结合研究是使用各种技术进行的，例如电化学（循环伏安法）和1 H NMR光谱法。的电化学行为表明，受体1具有独特的选择性与F -和H 2 PO 4 -与响应于所述增量加入阴离子的合并两个氧化还原峰的显着的现象。1个1 H NMR滴定证明了受体1可以结合在（C-H）阴离子+ ⋯X -型离子氢键和表明与F亲和力和高选择性-在DMSO-阴离子d 6上帐户的咪唑鎓C的强度的-H共振逐渐下降，并用F的增加一起消失-并有围绕为16ppm区域三重态的HF 2 -离子，表明去质子化和氟离子介导的氢-氘交换。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.006
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diferrocenylpropane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以47%的产率得到formyl 2,2-diferrocenylpropane
  参考文献：
  名称：

  基于2,2-二茂铁基丙烷咪唑鎓磺酸盐的选择性阴离子受体

  摘要：

  2，2-二茂铁基丙烷烷基咪唑与2-溴乙烷磺酸钠的反应导致形成2，2-二茂铁基丙烷取代的咪唑鎓磺酸盐。所有这些化合物均通过IR，MS，HRMS，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。阴离子结合研究是使用各种技术进行的，例如电化学（循环伏安法）和1 H NMR光谱法。的电化学行为表明，受体1具有独特的选择性与F -和H 2 PO 4 -与响应于所述增量加入阴离子的合并两个氧化还原峰的显着的现象。1个1 H NMR滴定证明了受体1可以结合在（C-H）阴离子+ ⋯X -型离子氢键和表明与F亲和力和高选择性-在DMSO-阴离子d 6上帐户的咪唑鎓C的强度的-H共振逐渐下降，并用F的增加一起消失-并有围绕为16ppm区域三重态的HF 2 -离子，表明去质子化和氟离子介导的氢-氘交换。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.006

文献信息

• Novel fullerene-based ferrocene dyad and diferrocene triad: Synthesis and effects of introduction of fullerene[60] and phenyl linker on the thermodynamic stability, the magnetic properties and the band structure
  作者：Zhen-Yi Wu、Rui Zhong、Fang-Zu Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.005

  日期：2017.7

  insertion of a phenyl linker between fullerene[60] and diferrocenyl propane moiety lead to a weakness in the antiferromagnetic interaction between the two ferrocenyl entities. The introduction of C60 leads to an increase in the thermodynamic stability of the diferrocenyl propane moiety. The insertion of phenyl group between C60 and diFc or between C60 and Fc decreases the thermodynamic stability, and result

  本文研究了两种基于纳米富勒烯[60]的化合物，即N-甲基-2-（二茂铁基）（苯基）富勒咯烷（C 60 -ph-Fc）和N-甲基-2-（二茂铁基丙烷）富勒咯烷（C 60合成并表征。通过测量温度，研究了富勒烯[60]的共价键以及富勒烯[60]和二铁茂铁基丙烷（diFc）部分之间的苯基插入对热力学稳定性，磁性能和能带结构的影响。依赖磁化率和循环伏安法。结果表明，富勒烯[60]的共价键和富勒烯[60]与二茂铁基丙烷部分之间的苯基连接基插入均导致两个二茂铁基实体之间的反铁磁相互作用弱。C 60的引入导致二铁茂铁基丙烷部分的热力学稳定性增加。C 60之间的苯基插入diFc或C 60和Fc之间的值降低了热力学稳定性，导致HOMO轨道能量增加，但导致HOMO-LUMO间隙减小。以上实验结果为将来可用于分子装置的新型功能材料的设计奠定了基础。
• A simple and highly selective 2,2-diferrocenylpropane-based multi-channel ion pair receptor for Pb²⁺ and HSO₄⁻
  作者：Qian Wan、Ji-Bin Zhuo、Xiao-Xue Wang、Cai-Xia Lin、Yao-Feng Yuan

  DOI：10.1039/c4dt03862b

  日期：——

  A 2,2-diferrocenylpropane-based multi-channel ion pair receptor 1 was designed and structurally characterized. It was a “naked-eye-detectable” chemosensor towards Pb²⁺ and HSO₄⁻ with excellent selectivity and sensitivity.

  设计并结构表征了基于2,2-二茂铁丙烷的多通道离子对受体1。它是一种“肉眼可见”的化学传感器，对Pb2+和HSO4-具有极好的选择性和灵敏度。
• Synthesis, structure and electrochemical behaviour of 2,2-diferrocenylpropane-substituted dihydropyrazole derivatives
  作者：Bing Wei、Yong Gao、Cai-Xia Lin、Heng-Dong Li、Li-Li Xie、Yao-Feng Yuan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.034

  日期：2011.4

  The reaction of alpha,beta-unsaturated ketones of 2,2-diferrocenylpropane with hydrazine led to the formation of 2,2-diferrocenylpropane-substituted dihydropyrazole. The further reaction of dihydropyrazole with p-pyridinecarboxylic acid chloride or benzoyl chloride resulted in the isolation of two novel 2,2-diferrocenylpropane-substituted acyl dihydropyrazole derivatives. All of these compounds were analyzed by MS, IR and H-1 NMR spectra. The crystal structure of representative compound, 1-p-pyridine acyl-3-ferrocenyl-5-(2,2-diferrocenylpropane)-4,5-dihydropyrazole (5a) has been elucidated by X-ray diffraction. The electrochemical behaviours of all the compounds have been examined. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Highly selective detection of fluoride based on 2,2-diferrocenylpropane benzimidazolium borate-ester salt
  作者：Zhi-Ming Su、Xi-Quan Yan、Chao-Li Liang、Cai-Xia Lin、Li-Li Xie、Yao-Feng Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.019

  日期：2016.3

  A new anion receptor that utilized boron-fluoride interaction and (C-H)(+)...F--type ionic hydrogen bonding in the binding of F ions had been synthesized and characterized by IR, MS, HRMS, B-11, H-1, and C-13 NMR spectra. The signaling process was confirmed by UV-vis, electrochemistry measurements as well as H-1, F-19, and B-11 NMR spectroscopy. Among the tested anions: F-, Cl-, Br-, OAc-, H2PO4-, HSO4-, only F-induced a remarkable red-shift (29 nm) in the absorption spectrum which was concomitant with a color change from pink to faint yellow. This receptor provided a new approach for naked-eyed detection of F- and the detection limit was calculated to be 1.26 mu M. Besides, Cyclic Voltammetry (CV) showed that the receptor had unique selectivities for F- with a remarkable phenomenon in merging of the two reduction peaks in response to the increment addition of the anions. H-1, F-19, and (11B) NMR titration demonstrated that the receptor showed affinity and high selectivity for F- and provided the evidence of interaction between the receptor and F-. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, characterization and electrochemical behaviour of 1′-formyl [(2,2-diferrocenyl)propane]isonicotinoyl hydrazone and its lanthanide complexes
  作者：Yuan Yao-feng、Zhang Ling-yun、Hu Ai-guo、Wang Ji-tao、Liu Wan-yi、Ding Ting-zhen

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00424-0

  日期：1999.3