1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclobutanecarboxylic acid | 1268810-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilylethynyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1268810-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂Si
• 分子量: 196.321
• InChiKey: ICEFRTMWNGJLFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  259.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclobutanecarboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (cyclobutylethynyl)trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964