tert-butyl 2-{5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yloxy]pyridin-2-yl}acetate | 947688-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-{5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yloxy]pyridin-2-yl}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yl]oxypyridin-2-yl]acetate
• CAS: 947688-80-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₅
• 分子量: 480.564
• InChiKey: AWMSTPNJTOWYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yloxy]pyridin-2-yl}acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yloxy]pyridin-2-yl}acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-7-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)quinazoline 、 tert-butyl 2-(5-hydroxypyridin-2-yl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 2-{5-[6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-yloxy]pyridin-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99317

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090233950A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在说明中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的用途。