(R)-1-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropoxy)decan-3-yl dodecanoate | 872209-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropoxy)decan-3-yl dodecanoate
• CAS: 872209-92-2
• 化学式: C₅₅H₉₅NO₅Si
• 分子量: 878.448
• InChiKey: SSARSAQZBUDTSZ-LOYCUKJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.35
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropoxy)decan-3-yl dodecanoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-1-((R)-3-hydroxy-2-tetradecanamidopropoxy)decan-3-yl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids

  摘要：

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.080
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 N-((S)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(((R)-3-hydroxydecyl)oxy)propan-2-yl)tetradecanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-1-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropoxy)decan-3-yl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids

  摘要：

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.080