| 1415891-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415891-38-1
• 化学式: C₃₁H₄₀O₇
• 分子量: 524.654
• InChiKey: BWYLEHXXMGPMTG-OYYUHFAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到(2S,3R,4aS,7aR,8aS,12aR,13aR,14aR)-2-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)hexahydropyrano[3,2-b]pyrano-[2',3':5,6]pyrano[2,3-g]oxocine
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6S,10aS)-6-[[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-8-trimethylsilyl-2,3,4,4a,8,9,10,10a-octahydropyrano[3,2-b]oxocin-7-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f