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(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl benzoate | 1449513-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl benzoate
英文别名
——
(4-(4-chlorobenzoyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl benzoate化学式
CAS
1449513-76-1
化学式
C18H14ClNO5
mdl
——
分子量
359.766
InChiKey
OBNJENUHSQVRAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tandem oxidative radical fragmentation–rearrangement of 2-amino-1,3-benzylidene acetals: a short entry to densely functionalised fully differentiated oxazolidinones
    摘要:
    报道了一种从N-Boc保护的苯亚甲基醛酸酯中发现的新型串联碎裂-重排过程。该反应通过自由基引发,并通过5-exo-tet离子碎裂过程终止,产生生物学上有用的高功能化氧杂环己酮。
    DOI:
    10.1039/c3ra40218e
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