dimethyl trans,trans-2,11-bis(methoxycarbonyl)-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate | 1309456-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl trans,trans-2,11-bis(methoxycarbonyl)-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate
• CAS: 1309456-06-1
• 化学式: C₂₆H₄₂O₈
• 分子量: 482.615
• InChiKey: DUMDEZRDUCTIIJ-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 、 丙二酸二甲酯 在 9-腈菲 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到dimethyl trans,trans-2,11-bis(methoxycarbonyl)-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  烯烃对活性亚甲基化合物的选择性光化学单烷基化。碳-碳键形成的绿色途径

  摘要：

  已经开发出一种新的光化学方法，用于活性亚甲基化合物的选择性α-单烷基化。芳基取代的烯烃和脂肪族二烯可用作这些反应的烷基源，可通过在非常温和的条件下（环境温度，无贵金属和卤素，弱碱如碱金属碳酸盐）。包括在这一努力中开发的新合成方法的反应既安全又环保。特别值得注意的是，可以使用β-酮酸酯（例如乙酰乙酸酯和丙二酸酯）的光化学烷基化反应代替常规的强碱促进方法。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.06.020