3-methyl-2-(6-oxocyclohex-1-enylmethyl)-cyclohex-2-enone | 850448-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(6-oxocyclohex-1-enylmethyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Methyl-2-[(6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one；3-methyl-2-[(6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 850448-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: CNPBQVIVHYDAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(6-oxocyclohex-1-enylmethyl)-cyclohex-2-enone 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到1-methyl-3,4,5,6,7,9-2H-hexahydrofluorene-4a,4b-diol
  参考文献：
  名称：

  A Chelation Effect on the Pathway between Intramolecular Hydrodimerization and Pinacol Coupling

  摘要：

  Depending upon the reaction conditions, the reductive cyclization affords either the pinacol or normal hydrodimerization-type products. This selectivity is highly dependent upon the substitution at the beta-position of the enones.

  DOI：

  10.1021/ol0502026
• 作为产物：
  描述：

  Methylen-bis-<2-hydroxy-6-oxo-cyclohexenyl-1>, Methylen-bis-1.3-cyclohexandion 在 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-2-(6-oxocyclohex-1-enylmethyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A Chelation Effect on the Pathway between Intramolecular Hydrodimerization and Pinacol Coupling

  摘要：

  Depending upon the reaction conditions, the reductive cyclization affords either the pinacol or normal hydrodimerization-type products. This selectivity is highly dependent upon the substitution at the beta-position of the enones.

  DOI：

  10.1021/ol0502026

文献信息

• A Chelation Effect on the Pathway between Intramolecular Hydrodimerization and Pinacol Coupling
  作者：Scott T. Handy、Duncan Omune

  DOI：10.1021/ol0502026

  日期：2005.4.14

  Depending upon the reaction conditions, the reductive cyclization affords either the pinacol or normal hydrodimerization-type products. This selectivity is highly dependent upon the substitution at the beta-position of the enones.