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4-methylundecane-3,6-dione | 1309590-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylundecane-3,6-dione
英文别名
——
4-methylundecane-3,6-dione化学式
CAS
1309590-12-2
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
MOZNHNBTOQJDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hexanoyl-2,6-dimethyl-4-oxaspiro[2.3]hexan-5-one 在 copper acetylacetonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以30%的产率得到4-methylundecane-3,6-dione
    参考文献:
    名称:
    4-[(Z)-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-one衍生的环丙烷螺-β-内酯:非对映选择性的形成和重排反应
    摘要:
    单取代的重氮酯和酮与4-[(Z)-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-酮的金属催化反应导致形成环丙烷螺-β-内酯。与大多数烯烃环丙烷化反应(包括涉及双烯酮的反应)相反,该反应是非对映选择性的。已经开发了解释所观察到的立体化学的反应的计算模型。这些螺环化合物的金属促进的热重排也是不同寻常的,因为它提供吡喃酮,而不是通常提供β-内酯的脱羧产物,或由双烯酮衍生的环丙烷螺-β-内酯形成的呋喃酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.013
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