GV129606 | 144574-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: GV129606
• 英文别名: Unii-MP4G742tkl；(1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-[methanimidoyl(methyl)amino]-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylic acid
• CAS: 144574-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: IGTIRFPEBXSHFP-KZFLBEFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2S,3R)-3-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-2-hydroxycyclohexyl]-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 IRA₆₈ resin 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 cesium fluoride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， -70.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 GV129606
  参考文献：
  名称：

  高效非对映选择性合成4- N-甲基甲酰胺基特灵（GV129606），一种有效的抗菌剂

  摘要：

  在本文中，报道了4- N-甲基甲酰胺基trinem 3的高度非对映选择性合成。与以前使用的路线相比，该路线具有优势，即更高的总收率，坚固性，避免了有毒试剂。大多数化合物通过沉淀分离，因此减少了色谱分离次数。通过使用清除剂树脂的新方法获得了4- N-甲基氨基三苯甲基11到GV129606 3的有效转化。本文提出的途径可以为早期开发研究准备所需的材料，并证明环己烯基氮杂环丁酮12的多功能性 在合成4-取代的triems。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00414-2

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of trinems bearing nitrogen derivatives at C(4)
  作者：Daniele Andreotti、Stefano Biondi、Daniele Donati

  DOI：10.1007/bf02256813

  日期：1998.11