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| 947395-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
947395-56-4
化学式
C57H57N7O11
mdl
——
分子量
1016.12
InChiKey
PKCFTUAMHZDRGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.93
  • 重原子数:
    75.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    197.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇氢氧化钾 作用下, 反应 18.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。
    摘要:
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol071006x
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxidecopper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。
    摘要:
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol071006x
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