(+/-)-3-((E)-benzylidene)-6-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one | 98016-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-3-((E)-benzylidene)-6-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one
• 英文别名: (+/-)-3-((E)-Benzyliden)-6-methoxy-2-phenyl-chroman-4-on
• CAS: 98016-10-5
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: UVIFWBAKMZVKLD-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-((E)-benzylidene)-6-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one 在 tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(2R,3S)-3-benzyl-6-methoxy-2-phenylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  FLPs和CPAs中继催化不对称氢化：3-取代黄烷酮的立体发散合成

  摘要：

  为了获得具有两个连续立体中心的黄烷酮，已经通过非手性 FLP 和手性磷酸的中继催化开发了外消旋 3-亚烷基黄烷酮的无金属不对称氢化，这代表了具有挑战性的 3-取代黄酮氢化的成功绕道。以高产率和≤97% ee 获得了范围广泛的反式和顺式黄烷酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01278
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-3-((E)-benzylidene)-6-methoxy-2-phenyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vyas; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 273,274

  摘要：

  DOI：