(E)-4-<(1-methyldec-2-enyl)sulfinyl>morpholine | 124745-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-<(1-methyldec-2-enyl)sulfinyl>morpholine
• 英文别名: 4-[(E)-undec-3-en-2-yl]sulfinylmorpholine
• CAS: 124745-31-9；124745-51-3；124745-52-4；137501-87-2；137501-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂S
• 分子量: 287.467
• InChiKey: JNDAMRMUWATQEU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-<(1-methyldec-2-enyl)sulfinyl>morpholine 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-undecene
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Undecyn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-4-<(1-methyldec-2-enyl)sulfinyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  在取代的烯丙基N，N-二烷基酰胺基亚砜的[2,3]-σ重排中的非对映选择性。[（1'）S *，（S）S * ]-（2'E）-4-[[3'-（4''-溴苯基）-1'-甲基-2'-丙烯基的X射线分子结构[亚磺酰基]-吗啉

  摘要：

  通过与三个N，N-二烷基酰胺基亚磺酰氯2（在氮原子上具有代表性的R基团）反应，一些取代的仲E或Z烯丙基醇（1a-h）已转化为相应的非对映异构烯丙基亚磺酰胺（3 + -3'av），其比例已通过1 H NMR光谱测定。已经观察到五例完全非对映选择性[2,3]-σ重排的情况。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82318-8

文献信息

• The lithiation and alkylation of 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines, a simple route to substituted allylic sulphinamides
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99625-4

  日期：1989.1

  By the reaction with 4-morpholinesulphenyl chloride carried out in the presence of triethylamine, several substituted allylic alcohols have been converted into the corresponding allylic sulphinamides . As a complementary method, the new lithio-derivatives II have been prepared and efficiently alkylated with organic halides.

  通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应，几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法，已经制备了新的硫代衍生物II，并用有机卤化物有效地烷基化了。
• Stereoselective formation of (E)-olefins by hydrolytic desulphinylation of some substituted 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99626-6

  日期：1989.1

  The boron trifluoride-etherate catalysed hydrolysis of the title sulphinamides provide olefins with (E:Z)-ratios depending on the nature of the substituents on the allylic chain.

  根据烯丙基链上取代基的性质，标题亚磺酰胺的三氟化硼-醚化物催化水解为烯烃提供了（E：Z）-比值的烯烃。