| 70430-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 70430-33-0
• 化学式: C₅H₇O₂S*Li
• 分子量: 138.116
• InChiKey: HAHDSGQIBIXKBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[(C5Me5)Ru(1,2,5-η-SO2CHC(Me)CHCH2)LiCl]4
  参考文献：
  名称：

  具有（Cp * RuCl）4的丁二烯磺酸盐的多功能化学：四聚体，烯丙基硫和离子对钌化合物

  摘要：

  四核（Cp * RuCl）4（1）与相应的丁二烯亚磺酸盐Li [SO 2 CH = CR'CH = CHR] [R = R'= H，（2a）; R = H，R'= Me，（2b）；R = R'= Me中，（2C）]在THF导致四聚体的[Cp *茹（1,2,5-η-SO形成2 CH═CR'CH═CHR）的LiCl] 4 [R = R' = H，（3）; R = H，R'= Me，（4）；R = R'= Me，（5）]络合物。化合物5已经被分离在两个伪多晶型晶体形式5中的空间群P 42 1 Ç和作为5·3THF，那里有三个分子每四聚体溶剂化的THF中，在空间群我4。两种四聚体均占据晶体学4倍旋转的反转轴。在这两个结构中，四聚体的对称性均为S 4，并且这些扭曲的古巴样内核结构类似于化合物1中发现的结构。如果钾butadienesulfinates是在反应中使用与1代替锂盐2A - Ç，单核钌allylsulfene化合物的[Cp

  DOI：

  10.1021/om901107n

文献信息

• Ruthenium complexes containing hexamethylbenzene and butadienesulfonyl ligands: Synthesis and reactivity toward CO, nitrogen and phosphine ligands
  作者：José Ignacio de la Cruz-Cruz、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.023

  日期：2015.8

  Isolation of the ion pair complex [(HMB)Ru(Cl)(5-η-CH2CHCHCHSO2)(5-η-CH2CHCHCHSO2K)] (9) and subsequent addition of AgBF4 results in the formation of [(HMB)Ru(1,2,5-η-CH2CHCHCHSO2)(5-η-CH2CHCHCHSO2)] (10). Further reactivity of complexes 7 and 8 showed the addition reactions of a variety of ligands such as CO, deuterated and non-deuterated pyridine and acetonitrile, resulting in complexes of the type [(HMB

  的异金属四核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（李）（THF）] 2 [R = H，3 ; 我，4 ]通过[（HMB）的Ru（μ-Cl）的CL]的反应合成的2（1）（HMB =η 6 -C 6箱6）和过量的[CH的2 CHCRCHSO 2锂]（R = H，Me）的，而单核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的（1,2,5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）]（R = H，7 ; Me中，8）获得时[CH 2 CHCRCHSO 2K]被使用。配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（K）（THF）] 2（5）中的光谱检测由1 H和13 C NMR。溶液实验表明，上述化合物仅通过溶解或静置在溶液中即可转变为新化合物。离子对络合物的隔离[（HMB）的Ru（Cl）的（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（5-η-CH