tributyl(2-cyclohexyloxyethylsulfanyl)stannane | 127084-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl(2-cyclohexyloxyethylsulfanyl)stannane
• CAS: 127084-51-9
• 化学式: C₂₀H₄₂OSSn
• 分子量: 449.329
• InChiKey: IRAWUQSQDCJKQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(2-cyclohexyloxyethylsulfanyl)stannane 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(Cyclohexyloxy)-ethylmercaptan
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡对1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷和-噻唑烷类化合物的选择性脱硫

  摘要：

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70682-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氧杂-1-硫杂螺[4.5]癸烷 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 乙氧基环己烷e 、 tributyl(2-cyclohexyloxyethylsulfanyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡对1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷和-噻唑烷类化合物的选择性脱硫

  摘要：

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70682-4

文献信息

• SCHMIDT, K.;ONEAL, S.;CHAN, T. C.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M.;LOSSENER, K.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7301-7304
  作者：SCHMIDT, K.、ONEAL, S.、CHAN, T. C.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.、LOSSENER, K.+

  DOI：——

  日期：——
• MELNITSKIJ, I. A.;KIRILYUK, B. A.;KILADZE, T. K.;KANTOR, E. A.;RAXMANKULO+, OSN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA,(1988) N 24, S. 103-107
  作者：MELNITSKIJ, I. A.、KIRILYUK, B. A.、KILADZE, T. K.、KANTOR, E. A.、RAXMANKULO+

  DOI：——

  日期：——