4-氯-2-甲氧基苯胺盐酸盐 | 861299-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxyanilinium chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxyaniline hydrochloride；4-Chlor-2-methoxy-anilin; Hydrochlorid；4-chloro-2-anisidine hydrochloride；4-chloro-2-methoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 861299-14-1
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: ZWGTWKFPYRUXKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于惰性气体保护下，在室温条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯胺盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 生成 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Strelets,B.Kh.; Efros,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-氯-2-甲氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  双（4-氨基-2-溴-6-甲氧基）偶氮苯衍生物的合成与表征。

  摘要：

  相对于NN双键具有四个邻位取代基的氨基偶氮苯衍生物是一类相对未开发的偶氮化合物，其有望在生物学中用作光开关。特别地，四邻甲氧基取代的氨基偶氮苯化合物可以在生理条件下形成偶氮离子并且表现出红光光开关。在这里，我们报告了两个双（4-氨基-2-溴-6-甲氧基）偶氮苯衍生物的合成和表征。这些化合物形成吸收红光的偶氮离子，但仅在非常酸性的条件下（pH <1）。尽管较低的pKa使偶氮鎓形式不合适，但这些化合物的中性形式在蓝绿色光的作用下进行反式-顺式光异构化，并且显示出缓慢的（τ1/ 2≈10分钟）热回复，因此可以在生理条件下找到应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.296

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Discovery of atrop fixed alkoxy-aminobenzhydrol derivatives: Novel, highly potent and orally efficacious squalene synthase inhibitors
  作者：Masanori Ichikawa、Aki Yokomizo、Masao Itoh、Noriyasu Haginoya、Kazuyuki Sugita、Hiroyuki Usui、Koji Terayama、Akira Kanda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.007

  日期：2011.9

  template, which has a highly potent inhibitory activity for squalene synthase, as typified by compound 1 (SSI IC50 = 0.85 nM). However, it was composed of a pair of easy rotatable atropisomers. In the effort to fix the isomerization, a highly potent alkoxy-aminobenzhydrol scaffold was developed. Some of these acquired compounds demonstrating strong cholesterol synthesis inhibitory activities in a rat

  我们最近报道了发现新的苯甲醛模板的发现，该模板对角鲨烯合酶具有很强的抑制活性，如化合物1所示（SSI IC 50  = 0.85 nM）。但是，它是由一对易旋转的阻转异构体组成的。为了固定异构化，开发了高效的烷氧基-氨基苯甲酸酯支架。这些获得的化合物中的某些在大鼠肝细胞中表现出强大的胆固醇合成抑制活性。此外，这两个系列化合物在体内动物模型中显示出特定的降低血浆脂质的作用。
• DE726214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26