α-(5-indenoxy)acetophenone | 70049-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(5-indenoxy)acetophenone
• 英文别名: alpha-(5-Indenoxy)acetophenone；2-(1H-inden-5-yloxy)-1-phenylethanone
• CAS: 70049-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: BJWACRYZPBZRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-茚醇 、 alpha-氯乙酰苯 、 disodium;carbonate 以 苯 为溶剂， 以to provide α-(5-indenoxy)acetophenone as a yellow solid的产率得到α-(5-indenoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  5H-Indeno[5,6-b]furans

  摘要：

  本文描述了将呋喃环融合或取代为融合的双环系统的2-硝基苯并呋喃，其作为抗微生物剂具有活性，以及用于其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US04260547A1

文献信息

• 3-Naphthyl-2-nitrobenzofurans
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04154848A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  2-Nitrobenzofurans in which the furan ring is either fused to or substituted by a fused bicyclic system, which are active as antimicrobial agents, processes for their use and intermediates therefor are described.

  本发明涉及2-硝基苯并呋喃，其中呋喃环要么与融合的双环系统相融合，要么被融合的双环系统所取代，这些化合物作为抗微生物剂具有活性，本发明还涉及其使用方法和中间体。
• 3-Naphthyl benzofurans
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04298532A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  2-Nitrobenzofurans in which the furan ring is either fused to or substituted by a fused bicyclic system, which are active as antimicrobial agents, processes for their use and intermediates therefor are described.

  本文描述了嵌合或取代为嵌合的双环系统的呋喃环中的2-硝基苯并呋喃，其作为抗微生物剂活性，以及用于其使用的过程和中间体。
• Antimicrobial polycyclic nitrofurans
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04128659A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  2-Nitrobenzofurans in which the furan ring is either fused to or substituted by a fused bicyclic system, which are active as antimicrobial agents, processes for their use and intermediates therefor are described.

  本发明涉及2-硝基苯并呋喃，其中呋喃环要么与融合的二环系统融合，要么被融合的二环系统取代，其作为抗微生物剂具有活性，描述了其使用过程和中间体。
• US4128659A
  申请人：——

  公开号：US4128659A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4260547A
  申请人：——

  公开号：US4260547A

  公开（公告）日：1981-04-07