9-ethyl-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one | 64762-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-ethyl-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one
• 英文别名: 9-Aethyl-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-on
• CAS: 64762-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: VFXZJZUJSQBAIH-AVPQAVFTSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-99 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.8967 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 4-(5-ethyl-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum isopropoxide 、 苯 作用下， 生成 9-ethyl-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427