N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)propane-1,3-diamine | 1584749-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1584749-25-6
• 化学式: C₂₉H₃₆ClN₃O
• 分子量: 478.077
• InChiKey: OIPUMLIFCLJBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  New 9-aminoacridine derivatives as inhibitors of Botulinum neurotoxins and P. falciparum malaria

  摘要：

  制备了类固醇和金刚烷氨基吖啶衍生物，并将其作为肉毒杆菌神经毒素（BoNT）抑制剂和抗疟药物进行了测试。 作为肉毒杆菌神经毒素（BoNT）抑制剂和抗疟药物进行了测试。 类固醇结合的吖啶对 BoNT/A 和 BoNT/B轻链（LCs）都有很好的抑制作用。所观察到的对 BoNT/B LC 的抑制率约为 50%，是所达到的最高抑制率。 50%，这是迄今为止吖啶类化合物对该血清型达到的最高抑制活性。 吖啶类化合物对该血清型的最高抑制活性。在抗疟活性方面 金刚烷吖啶是最有效的衍生物（IC50 = 6-9 nM，SI >； 326），这表明金刚烷基比甾族 基团。

  DOI：

  10.2298/jsc130924112t