N,N-dioctyl-S-(1-thio-β-D-galactofuranosyl)sulfenamide | 583030-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dioctyl-S-(1-thio-β-D-galactofuranosyl)sulfenamide
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-(dioctylamino)sulfanyloxolane-3,4-diol
• CAS: 583030-93-7
• 化学式: C₂₂H₄₅NO₅S
• 分子量: 435.669
• InChiKey: NYVKRKNWCGVNGT-LMYCIYFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dioctyl-S-(2,3,5,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactofuranosyl)sulfenamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到N,N-dioctyl-S-(1-thio-β-D-galactofuranosyl)sulfenamide
  参考文献：
  名称：

  半乳糖呋喃糖基N，N-二烷基亚磺酰胺和磺酰胺作为抗分枝杆菌药的合成和评价。

  摘要：

  最近出现的具有临床压迫性的超级细菌，其中一些几乎对所有一线药物疗法都具有抵抗力，这挑战了我们抵抗结核分枝杆菌（TB）的传染性微生物的能力。我们针对这种病原体的药物化学计划已经确定了几种基于分枝半呋喃糖的有效体外分枝杆菌生长抑制剂。最有效的化合物Galf N，N-十二烷基亚磺酰胺8d在针对耻垢分枝杆菌代表性菌株的细胞试验中显示出1 microg / mL的抗分枝杆菌活性（MIC）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.068