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3-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl butylcarbamate | 1268818-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl butylcarbamate
英文别名
——
3-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl butylcarbamate化学式
CAS
1268818-96-7
化学式
C18H24N2O4
mdl
——
分子量
332.4
InChiKey
GCQUGHVZGISARK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl butylcarbamate三苯基膦 作用下, 以 环己基苯 为溶剂, 反应 0.83h, 以20%的产率得到3-butyl-3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    3-羟基喹啉-2,4-二酮与异氰酸酯的反应及反应产物的热诱导转化
    摘要:
    3-羟基喹啉-2,4-二酮1与异氰酸酯反应生成新颖的1,2,3,4-四氢-2-2,4-二氧喹啉-3-基(烷基/芳基)氨基甲酸酯2和/或1,9b-二氢‐9b‐羟基恶唑啉[5,4‐ c ]喹啉‐2,4(3a H,5 H)‐二酮3。通过在Ph 3 P或4-(二甲氨基)吡啶的存在下在环己基苯溶液中煮沸将这两种化合物转化为3-(酰氧基)-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮8。所有化合物均通过IR,1 H-和13 C-NMR光谱以及EI质谱进行表征。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000128
  • 作为产物:
    描述:
    3-butyl-3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-dione异氰酸正丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以25%的产率得到3-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinolin-3-yl butylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    3-羟基喹啉-2,4-二酮与异氰酸酯的反应及反应产物的热诱导转化
    摘要:
    3-羟基喹啉-2,4-二酮1与异氰酸酯反应生成新颖的1,2,3,4-四氢-2-2,4-二氧喹啉-3-基(烷基/芳基)氨基甲酸酯2和/或1,9b-二氢‐9b‐羟基恶唑啉[5,4‐ c ]喹啉‐2,4(3a H,5 H)‐二酮3。通过在Ph 3 P或4-(二甲氨基)吡啶的存在下在环己基苯溶液中煮沸将这两种化合物转化为3-(酰氧基)-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮8。所有化合物均通过IR,1 H-和13 C-NMR光谱以及EI质谱进行表征。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000128
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