((1E,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester | 54129-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((1E,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester
• 英文别名: Carbamothioic acid, (5-oxo-1,3-pentadienyl)-, O-ethyl ester, (E,E)-；O-ethyl N-[(1E,3E)-5-oxopenta-1,3-dienyl]carbamothioate
• CAS: 54129-26-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: VZWNIRSEFKAMDE-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-4-isothiocyanato-trans.cis-butadien-(1.3) 、 sodium ethanolate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((1E,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-thiocarbamic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环与硫光气的反应。第三部分 5-异硫氰基多酚-反式-2，顺式-4-二烯基，从吡啶获得的产物

  摘要：

  吡啶在用硫光气和碳酸钡处理后会发生开环断裂，从而得到动力学和热力学控制的产物，即分别为反式，顺式和反式，反式-5-异硫氰基甲酚戊二-2,4-二烯丙基。所述的反应中的反式，顺式-二烯（1）与各种亲核试剂总是给予硫代酰胺和anils的。没有证据表明可以环化成1,2-二氢-2-硫代氧吡啶-3-甲醛（7）。

  DOI：

  10.1039/p19740001541