Boc-Phe-Leu-OCH2Ph | 74193-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Leu-OCH2Ph
• 英文别名: Boc-Phe-D-Leu-OBzl；Boc-Phe-Leu-OBn
• CAS: 74193-68-3；74814-10-1；94787-95-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: FEMWDIOHJHEVMJ-NQCNTLBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-89.5 °C
• 沸点：
  631.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Boc-Phe-Leu-OCH2Ph 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(S)-phenylalanyl-(RS)-leucinate
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯/溴化锂（DBU / LiBr）的酯交换反应-也适用于Merrifleld合成中树脂的肽裂解

  摘要：

  base碱的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和LiBr（最好分别为0.5和5当量）的混合物被证明是一种高效催化剂（0时） –25°）用于皂化（在THF / H 2 O中）和酯交换（在ROH中）。该方法的范围和局限性由ca确定。两种不同的酯/醇组合（方案2和3）。研究集中在肽作为底物上。在精心控制的条件下，N -Boc-和N不会发生准分子反应-Z-保护的肽酯，当是甲基，乙基，异丙基或烯丙基酯的产物时，如含多达六个氨基酸的肽所示，C端带有Ala，Len MeLeu，Asp（OEt）或Tyr （方案3以及表1和2）。Bom-Leu-Ala-Gly-Val-OR和Boc-Leu-Ala-Gly-Phe-OR（R = H，Me）从PAM和Wang树脂中水解和酯基转移（R = H，Me）（0–25°下1–8 h ，通过这种方法可以在不致使C端立体异构中心发生差向异构的情况下，获

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740520
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 反应 192.13h， 生成 Boc-Phe-Leu-OCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯/溴化锂（DBU / LiBr）的酯交换反应-也适用于Merrifleld合成中树脂的肽裂解

  摘要：

  base碱的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和LiBr（最好分别为0.5和5当量）的混合物被证明是一种高效催化剂（0时） –25°）用于皂化（在THF / H 2 O中）和酯交换（在ROH中）。该方法的范围和局限性由ca确定。两种不同的酯/醇组合（方案2和3）。研究集中在肽作为底物上。在精心控制的条件下，N -Boc-和N不会发生准分子反应-Z-保护的肽酯，当是甲基，乙基，异丙基或烯丙基酯的产物时，如含多达六个氨基酸的肽所示，C端带有Ala，Len MeLeu，Asp（OEt）或Tyr （方案3以及表1和2）。Bom-Leu-Ala-Gly-Val-OR和Boc-Leu-Ala-Gly-Phe-OR（R = H，Me）从PAM和Wang树脂中水解和酯基转移（R = H，Me）（0–25°下1–8 h ，通过这种方法可以在不致使C端立体异构中心发生差向异构的情况下，获

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740520