bis(3,5-dimethylpyrazolyl)CHSiMe2N(H)iPr | 880467-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3,5-dimethylpyrazolyl)CHSiMe2N(H)iPr
• 英文别名: (Me2pz)2CHSiMe2N(H)(i)Pr；N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl-dimethylsilyl]propan-2-amine
• CAS: 880467-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅Si
• 分子量: 319.525
• InChiKey: XRVFIJUWGJGKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylpyrazolyl)CHSiMe2N(H)iPr 、 tetrakis(trimethylsilylmethyl)zirconium(IV) 以 not given 为溶剂， 生成 bis(3,5-dimethylpyrazolyl)CHSiMe2N(iPr)Zr(CH2SiMe3)3
  参考文献：
  名称：

  A novel transformation of a zirconium imido compound and the development of a new class of N₃donor heteroscorpionate ligand

  摘要：

  二聚亚氨基锆化合物[Zr2(μ-NAr)2Cl4(THF)4]与三(3,5-二甲基吡唑基)甲基硅烷的反应选择性极高，得到了[Zr{(Me2pz)2Si(Me)NAr}Cl3](1)，这是一种高活性的乙烯聚合前催化剂；通过原生配体 (Me2pz)2CHSi(Me)2N(H)iPr 实现了通向 N3 供体杂莨菪酸盐化合物的更普遍、更多用途的途径，报告了中性和阳离子有机金属第 3 组和第 4 组衍生物（Ar = 2,6-C6H3iPr2）。

  DOI：

  10.1039/b513927a
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis(3,5-dimethylpyrazolyl)CHSiMe2N(H)iPr
  参考文献：
  名称：

  A novel transformation of a zirconium imido compound and the development of a new class of N₃donor heteroscorpionate ligand

  摘要：

  二聚亚氨基锆化合物[Zr2(μ-NAr)2Cl4(THF)4]与三(3,5-二甲基吡唑基)甲基硅烷的反应选择性极高，得到了[Zr{(Me2pz)2Si(Me)NAr}Cl3](1)，这是一种高活性的乙烯聚合前催化剂；通过原生配体 (Me2pz)2CHSi(Me)2N(H)iPr 实现了通向 N3 供体杂莨菪酸盐化合物的更普遍、更多用途的途径，报告了中性和阳离子有机金属第 3 组和第 4 组衍生物（Ar = 2,6-C6H3iPr2）。

  DOI：

  10.1039/b513927a

文献信息

• Magnesium, calcium and zinc [N₂N′] heteroscorpionate complexes
  作者：Mariana Luna Barros、Michael G. Cushion、Andrew D. Schwarz、Zoë R. Turner、Philip Mountford

  DOI：10.1039/c8dt04985h

  日期：——

  magnesium and calcium amide complexes MgHC(R′2pz)2SiMe2NR}N(SiHMe2)2} (R′ = Me; R = iPr (13), tBu (14), Ph (15). R′ = tBu; R = Ph (16)) or MgHC(R′2pz)2SiMe2NR}N(SiMe3)2} (R′ = Me; R = iPr (17), tBu (18), Ph (19). R′ = tBu; R = Ph (20)), and CaHC(R′2pz)2SiMe2NR}N(SiMe2)2} (L) (R′ = Me; L = thf; R = iPr (21), tBu (22), Ph (23). R′ = tBu; L = none; R = Ph (24). Zinc methyl complexes ZnHC(R′2pz)2SiMe2NR}Me

  的空间要求的N A新家族2 N'heteroscorpionate亲配体（HC（吨卜2 PZ）2森达2 N（H）R（R =我PR，吨卜，PH，的Xyl））已经准备通过一个简单的模块化合成路线。已对由3,5- t Bu和3,5-Me取代的N 2 N'配体家族支持的锂，镁，钙和锌络合物的合成和表征进行了广泛的研究。尝试用n BuLi对原配体进行质子化，得到相应的锂盐Li HC（t Bu 2 PZ）2SiMe 2 NR}（R = i Pr（1），t Bu（2），Ph（3）和Xyl（4）），但是空气敏感性和热敏感性限制了这些潜在有用的前体的产率；只有空间受限的配体系统才允许干净的反应性。使用过量的格氏试剂MeMgCl制备甲基镁配合物Mg HC（t Bu 2 PZ）2 SiMe 2 NR} Me（R = i Pr（5）和R = Ph（6））。使用二烷基前体Mg n Bu以高收率合成丁基丁基镁络合物2，得到的Mg
• Synthesis and ethylene trimerisation capability of new chromium(ii) and chromium(iii) heteroscorpionate complexes
  作者：Alexander F. R. Kilpatrick、Shaneesh Vadake Kulangara、Michael G. Cushion、Robbert Duchateau、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b926333k

  日期：——

  showed a preference for 1-hexene and 1-octene formation. While replacing a secondary amine (10-13) for a tertiary amine (15-16) resulted in loss of catalytic activity, replacing a phenol (19) for an anisole (23) group afforded a more selective and more active catalyst. Changing from MAO to DIBAL-O as cocatalyst induced a switch in selectivity to ethylene polymerisation.

  的反应 （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 N（H）R（R = i Pr或Ph）或（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NMe 2 和 CrCl 3（四氢呋喃）3 或者 氯化铬2（THF）2得到Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 3（R 1 =H，R 2 =我镨（10）或Ph（11）；R 1 = R 2 = Me（15））或Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 2（THF）（R 1 =H，R 2 =我镨（12）或Ph（13）；R 1＝ R 2＝ Me（16））。对化合物10和11进行了晶体学表征，并使用SQUID磁力分析法评估了所有新化合物的磁行为。的反应CrCl 3（四氢呋喃）3 和 Li C（Me 2 pz）3 }（THF） 给出了两性离子复合物 Cr C（Me 2 pz）3 } Cl 2（THF）