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bicyclo[3.3.0]octa-1,4-dien-7-ol | 1304010-17-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bicyclo[3.3.0]octa-1,4-dien-7-ol
英文别名
1,2,3,5-Tetrahydropentalen-2-OL
bicyclo[3.3.0]octa-1,4-dien-7-ol化学式
CAS
1304010-17-0
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
FGECDZVESMTJAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid spiro[2,4]hepta-4,6-dien-1-ylmethyl esterlithium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以44%的产率得到bicyclo[3.3.0]octa-1,4-dien-7-ol
    参考文献:
    名称:
    立体选择合成螺三环多氧化化合物:1-(甲苯磺酰氧基甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯的溶剂分解行为
    摘要:
    通过环戊二烯基锂和表氯醇与马来酸酐反应制得的螺双环环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应,可轻松获得具有合成意义的螺三环多加氧化合物。1-(甲苯磺酰氧基甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯(5-螺环戊二烯)的溶剂分解行为表明甲苯磺酸盐的电离是不可能的。 三环化合物-Diels-Alder反应-螺化合物-立体选择性合成
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258401
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