1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methoxypyridin-4-yl)propane-1,3-dione | 1187578-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methoxypyridin-4-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 1187578-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: JHVSQZCIFMTOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methoxypyridin-4-yl)propane-1,3-dione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以0.36 g的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-pyrano[2,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.062
• 作为产物：
  描述：

  3-氟异烟酸甲酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methoxypyridin-4-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.062