2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy | 82838-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-[({[9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl]amino}carbonyl)amino]piperidinyl-1-oxy
• CAS: 82838-86-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₇O₉
• 分子量: 590.613
• InChiKey: GJWBBPQHHGDNNC-ZDXOVATRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  196.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ethyl and phenyl chloroformate with adenosine derivatives as an entry to N6-ureido-linked spin-labeled adenosine and other modified adenosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a022
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰腺苷 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ethyl and phenyl chloroformate with adenosine derivatives as an entry to N6-ureido-linked spin-labeled adenosine and other modified adenosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a022