2,6-dimethyl-1-[4-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyridin-1-yl]pyridin-4-one | 71831-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1-[4-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyridin-1-yl]pyridin-4-one
• CAS: 71831-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: JZZJGKAYYUZYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1-[4-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyridin-1-yl]pyridin-4-one 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二甲基-4-羟基吡啶 、 2-methyl-6-pyridin-4-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N - N连接的杂环的合成应用。第8部分。通过酮γ的烯醇锂攻击N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐的区域特异性合成4-（α-酰基烷基）吡啶

  摘要：

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002458
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium tetrafluoroborate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,6-dimethyl-1-[4-(3-methyl-2-oxocyclohexyl)-4H-pyridin-1-yl]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N - N连接的杂环的合成应用。第8部分。通过酮γ的烯醇锂攻击N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐的区域特异性合成4-（α-酰基烷基）吡啶

  摘要：

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002458

文献信息

• LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
  作者：LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.

  DOI：——

  日期：——