摘要:
逆转录酶 (RT) 是开发用于 AIDS 治疗和 HIV 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的新药的有吸引力的目标,并提供了产生增强效力的结构的可能性。在此基础上,1-苄基-2-乙基-4-的一系列4-oxo-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-5-ylidene、3-羟丙基、3-叠氮丙基和3-氨基丙基衍生物合成了硝基咪唑 6-8 以及取代的 1,2,3-三唑类似物 12-14、地西泮 15 和甲酰胺衍生物 16 和 17。已评估所有化合物的抗 HIV 活性图形摘要硝基咪唑第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性