3-tert-butyl-2-hydroxy-5-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde | 1195809-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde
• CAS: 1195809-59-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: XWBYVLXTJHUKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-tert-butyl-2-hydroxy-5-pyrrolidin-1-ylmethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双功能钴萨伦配合物下二氧化碳和环氧丙烷的交替共聚：路易斯碱取代基在萨伦配体上共价键的作用

  摘要：

  环氧丙烷（PO）和二氧化碳（CO 2）的交替共聚是在温和条件下以适度的周转频率（TOF）实现的，采用了唯一的双官能钴萨伦配合物，该配合物在配位体上含有路易斯酸金属中心和共价键合的路易斯基。Salen配体上共价键合的路易斯碱取代基的变化可以调整催化活性，TOF从19.3变为34.9 h -1，聚合物/环状碳酸酯的选择性为95.3至72.8％，聚合物的头尾结构为72.2至86.0％。红外分析证实，一个分子上的路易斯碱部分可以与相邻分子的钴中心配位，起到与Salen金属配合物/路易斯碱二元催化体系相似的作用。©2009 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：359–365，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23792