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3-isopropyl-4-methylpent-4-enoyl chloride
3-isopropyl-4-methylpent-4-enoyl chloride | 1435934-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-4-methylpent-4-enoyl chloride
英文别名
——
CAS
1435934-79-4
化学式
C
9
H
15
ClO
mdl
——
分子量
174.671
InChiKey
BFHBBIIYHFSMQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
重原子数:
11.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropyl-4-methylpent-4-enoyl chloride
在
四氧化锇
、
叔丁基锂
、
三溴化硼
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
丙酮
、
叔丁醇
、
正戊烷
为溶剂, 反应 21.33h, 生成 3-((1SR,2RS)-2-isopropyl-1-methyl-4-oxocyclopentyl)propanal
参考文献:
名称:
环己烯环化插入胍基丁烯的不同合成中
摘要:
鸟粪石是由15个二萜组成的家族,共有一个5-6-7个三环核,并以季中心,不饱和键,羟基和羰基修饰。这些天然产物中的一些表现出令人感兴趣的抗菌效力。它们的集体结构和生物学特征激起了有机化学家们活跃的活动。在本文中,我们公开了对许多胍基斯蒂芬斯的合成的研究报告。合成策略依赖于环己炔在环插入反应中的使用,以快速构建胍卡斯蒂烯核。分离环丁烯醇作为环己炔环插入的中间体,为我们提供了进一步研究该亚稳态化合物的反应性的可能性,并且我们发现了新颖的重排和开环反应。立体选择性
DOI:
10.1002/chem.201202222
作为产物:
描述:
rac-methyl 3-isopropyl-4-methylpent-4-enoate
在
草酰氯
、
水
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
3-isopropyl-4-methylpent-4-enoyl chloride
参考文献:
名称:
环己烯环化插入胍基丁烯的不同合成中
摘要:
鸟粪石是由15个二萜组成的家族,共有一个5-6-7个三环核,并以季中心,不饱和键,羟基和羰基修饰。这些天然产物中的一些表现出令人感兴趣的抗菌效力。它们的集体结构和生物学特征激起了有机化学家们活跃的活动。在本文中,我们公开了对许多胍基斯蒂芬斯的合成的研究报告。合成策略依赖于环己炔在环插入反应中的使用,以快速构建胍卡斯蒂烯核。分离环丁烯醇作为环己炔环插入的中间体,为我们提供了进一步研究该亚稳态化合物的反应性的可能性,并且我们发现了新颖的重排和开环反应。立体选择性
DOI:
10.1002/chem.201202222
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