4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 | 24755-82-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯；乙基4-氯-2-苯基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-phenyl-5-pyrimidine carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-chloro-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-chloro-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate；4-chlor-5-ethoxycarbonyl-2-phenylpyrimidin；2-phenyl-4-chloro-5-carbethoxypyrimidine；ethyl 2-phenyl-4-chloropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 24755-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD01935974
• 分子量: 262.696
• InChiKey: VXWYTPARKVGWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131°C
• 沸点：
  317.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 盐酸甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(methylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof

  摘要：

  2-芳基-8-氧代嘌呤衍生物的结构式（I）如下：其中W为H、较低烷基、卤素、较低烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基，或取代或未取代的苯基；X为H、较低烷基、环烷基-较低烷基、取代或未取代的苯基-较低烷基、较低烯基、氨甲酰基、双较低烷基氨甲酰基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；Y为H、较低烷基、环烷基、环烷基-较低烷基、较低烯基、取代或未取代的苯基-较低烷基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；前提是当上述结构式（I）中的X和Y中的一个为具有以下结构的基团（Q）时，另一个为与上述描述相同的X或Y的相同基团，但不包括具有以下结构的基团（Q），或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统障碍，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官障碍，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US06372740B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of AP-1 and NF-κB mediated gene expression: structure–activity relationship studies of ethyl 4-[(3-Methyl-2,5-dioxo(3-pyrrolinyl))amino]-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate

  摘要：

  In an effort to identify novel inhibitors of AP-1 and NF-kappa B mediated transcriptional activation, several analogues of ethyl 4-[(3-methyl-2,5-dioxo(3-pyrrolinyl))amino]-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate (1) were synthesized and tested in two in vitro assays. The 2-(2'-thienyl) substituted compound (II) was identified as the most potent in this series. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00312-7

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06060477A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 7,8-Dihydro-2,5,8-
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04215216A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抑酸剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• 7,8-Dihydro-2,5
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04301281A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酰胺衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抗分泌剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• Pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives for use as bronchodilators
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05162316A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  This invention relates to pyrimidopyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 7-cyclopropylamino-4-oxo-2-(2-propoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d] pyrimidine.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的嘧啶嘧啶衍生物。该发明的一种化合物是7-环丙基氨基-4-氧代-2-(2-丙氧基苯基)-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20060069110A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to pyridines, pyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。