bis--nickel | 64681-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis--nickel
• 英文别名: Ni(ethyl acetoacetate)2；Ni(CH3COCHCO2Et)2；Ni(CH3COCHCOOEt)2
• CAS: 64681-57-8；64681-56-7；13878-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₈NiO₆
• 分子量: 316.961
• InChiKey: HCUYBKIWQACLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis--nickel 、 苯甲酰乙腈 以 邻二甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of aroylacetonitriles with the nickel chelate of ethyl acetoacetate afforded new block heterocyclic reagents, viz., 3-acetyl-4-amino-6-arylpyran-2-ones. The reactions of the latter with diethyl oxalate gave rise to ethyl 7-aryl-4,5(1H,5H) -dioxopyrano [4,3 -b] pyridine-2-carboxylates.

  DOI：

  10.1023/a:1015568504611
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到bis--nickel
  参考文献：
  名称：

  在 90 °C 下对金属乙酰丙酮化物和乙酰乙酸乙酯配合物进行蒸汽处理以制备金属氧化物

  摘要：

  蒸汽处理是一种通过在低温（<120 °C）下将金属络合物暴露于水蒸气来合成金属氧化物的技术。虽然锌和铝配合物已通过蒸汽处理转化为纤锌矿 ZnO 和假 AlOOH，但尚未研究涉及蒸汽处理的金属 β-酮酯配合物的其他合成。在此，我们关注金属乙酰丙酮化物 (acac) 和乙酰乙酸乙酯 (etac) 配合物（金属 = Mg、Ca、Ba、Ti、Zr、Fe、Co、Ni 和 Cu）在 90°C 蒸汽处理后的行为。Ti(acac) 2 (O i Pr) 2 , Ti(etac) 2 (O i Pr) 2 , Fe(acac) 3 , Co(acac) 2 , Co(etac) 2, 和 Cu(etac) 2在空气气氛下的蒸汽处理中转化为结晶金属氧化物。其他金属络合物转化为非晶态金属氧化物、金属氢氧化物、金属碳酸盐或不分解。蒸汽处理的水解机理是通过水攻击金属物种来进行的。形成的反应性羟基迅速与其他分子反应，形成金属氧烷键。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120864
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙醛 、 1-氯-2-丁炔 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 bis--nickel 、 三氯硅烷 作用下， 生成 1-phenyl-5-heptyn-3-ol 、 4-methyl-1-phenylhexa-4,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Formation of Propargylsilanes and Allenylsilanes and Their Reactions with Aldehydes for the Preparation of Homopropargylic and Allenic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00128a043

文献信息

• Application of Nickel Complexes with 1,3-Dicarbonyl Compounds for Synthesis of Fused 4-Aminopyridine-Based Systems
  作者：R. N. Vydzhak、S. Ya. Panchishin、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363220080101

  日期：2020.8

  A potential of using nickel complexes with 1,3-dicarbonyl compounds for the transformation of heterocyclic aminonitriles into fused systems with a 4-aminopyridine core was evaluated. A possibility of introducing acidophobic groups into the molecules of fused compounds was shown.