Acetic acid (E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-but-2-enyl ester | 521980-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 521980-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃Si
• 分子量: 320.504
• InChiKey: QYAAEEBZUPPVQE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-but-2-enyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 硝基甲烷 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S,E)-4-(((R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-yl)oxy)-1-phenylbut-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  氧化氨基催化和金催化对映选择性合成 α-季异色满

  摘要：

  报道了一种结合对映选择性氧化氨基催化和金催化制备手性α-季异色满的新方法。所提出的异色满可应用于蛋白质的支架衍生化和光亲和标记。

  DOI：

  10.1002/chem.202401354
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 硝基甲烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 (2R)-3,3-dimethyl-1-morpholin-4-ylbutan-2-amine 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 Acetic acid (E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化氨基催化和金催化对映选择性合成 α-季异色满

  摘要：

  报道了一种结合对映选择性氧化氨基催化和金催化制备手性α-季异色满的新方法。所提出的异色满可应用于蛋白质的支架衍生化和光亲和标记。

  DOI：

  10.1002/chem.202401354

文献信息

• Kondo, Kazuhiro; Kazuta, Kumiko; Saitoh, Atsushi, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 97 - 100
  作者：Kondo, Kazuhiro、Kazuta, Kumiko、Saitoh, Atsushi、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——