4-Imino-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine | 1115445-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Imino-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1115445-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: OIWXCLLJISCNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Imino-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine 、 三氯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到9-methyl-2-trichloromethyl-7-phenylpyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种新型吡唑并[4,3-E]-1,2,4-三唑并[1,5-C]嘧啶的简便方法

  摘要：

  TRIAZOLO [ 1 , 5 C ] Ρ YRIMIDIINES Anis Romdhane、Saoussen Hammami、Belsem Trimeche、Raflk Gharbi、M'Hamed Ali Hamza 和 Zine Mighri* Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles et de Synthase Organique，(99-26)，12 . Dipartement de Chimie, Faculti des Sciences de Monastir, 5000 Monastir, Tunisia 摘要：合成了一系列新的吡唑并[4,3-e]-l,2,4-三唑并[l,5-c]嘧啶 3a-i通过 5-amino-4-iminopyrazolopyrimidines la-c 和几种亲电子物质 2a-d 的缩合。

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.45
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Imino-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新系列4-imino-5 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amines作为潜在抗菌剂的评价和构效关系分析

  摘要：

  摘要 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成很重要，因为它们存在于各种生物活性化合物中，例如抗癌、抗微生物、抗寄生虫、抗炎和抗糖尿病药物。在该项目中，通过 5-氨基-吡唑-4-甲腈与各种酰肼反应合成一些新型 4-亚氨基-5H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-5-胺的新方法据报道，在乙醇乙醇钠介质中。针对八种革兰氏阳性病原菌和五种革兰氏阴性病原菌评估了所有合成衍生物的抗菌活性。根据抑菌圈直径 (IZD)、最小抑菌浓度 (MIC) 和最小杀菌浓度 (MBC) 值观察到中等至良好的抑菌效果。为了确定抗菌活性与衍生物理化性质之间的合理关系，从几何优化、短程范德华力、偶极矩、原子电荷和前沿轨道能量等方面进行了计算研究。发现短程力和共价键在观察到的分子抑制作用中都很重要。结果表明，吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物更喜欢对生物大分子靶标的软亲核攻击。此外，我们的模型提出，通过取代 6-苯环上的大给电子基团可以提高

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.050