4-氯-2H-吡喃-2-酮 | 129660-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 4-氯-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 4-chloro-2(H)-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Chloro-2H-pyran-2-one；4-chloropyran-2-one
• CAS: 129660-02-2
• 化学式: C₅H₃ClO₂
• mdl: MFCD22044574
• 分子量: 130.531
• InChiKey: LIHIXRSIJUOGPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  216.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2H-吡喃-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 六甲基二锡 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 以169 mg的产率得到4-溴吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的2（H）-吡喃-2-酮的Diels-Alder环加成反应的实验和计算研究

  摘要：

  3-和5-卤素取代的2（H）-吡喃-2-酮与富电子和缺电子的亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应可提供稳定且易于分离的桥连双环内酯环加合物。这些环加成反应具有优异的区域选择性和非常好的立体选择性。相反，4-卤代的2（H）-吡喃-2-酮的Diels-Alder反应提供的环加合物非常容易失去桥接CO 2并随后形成桶烯（[2.2.2]环辛烯）。此外，这些环加成仅以适度的区域选择性和立体选择性进行。对于3-和5-卤代2（H）-吡喃-2-酮和4-卤代2（H）-吡喃-2-酮，卤素之间的反应模式没有明显变化。通过计算研究了卤素取代的2（H）-吡喃-2-酮的环加成的区域和立体化学偏好。通过使用密度泛函理论（B3LYP / 6-31G *）对导致四种可能的区域和立体异构环加合物的过渡态进行了计算。这些研究允许预测这些反应中的区域选择性和立体选择性，这与实验观察结果基本一致。

  DOI：

  10.1021/jo048213k
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloropyrone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 42.0h， 以51%的产率得到4-氯-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2（H）-吡喃-2-一的Diels-Alder环加成反应的计算和实验研究。

  摘要：

  4-Chloro-2（H）-吡喃-2-酮与电子不足的亲二烯体进行热Diels-Alder环加成反应，而没有任何明显的选择性，得到6-内-和5-内-取代的双环内酯环加合物。与3-和5-溴-2（H）-吡喃-2-酮相反，4-氯-2（H）-吡喃-2-酮不与富含电子的亲双烯体进行热环加成。通过计算研究了4-氯-2（H）-吡喃-2-酮和其他相关的2（H）-吡喃-2-酮的环加成反应的区域和立体化学偏好。使用密度泛函理论（B3LYP / 6-31G）对导致四种可能的区域和立体异构环加合物的过渡态进行了计算。这些研究允许预测这些反应中的区域选择性和立体选择性，这与实验观察结果一致。

  DOI：

  10.1021/jo0348827

文献信息

• Pd-catalysed regioselective C–H functionalisation of 2-pyrones
  作者：Michael J. Burns、Robert J. Thatcher、Richard J. K. Taylor、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c0dt00421a

  日期：——

  A new synthetic methodology for the catalytic C–H functionalisation of 2-pyrones is described which proceeds regioselectively at the C3 position, mirroring the observed regioselectivity in 6π-electrocyclisation/oxidative aromatisation reactions of related compounds. Insight into the reaction mechanism is provided, with support for a neutral palladium(II) pathway. Cationic palladium(II) complexes possessing 2-pyrones are unstable and readily undergo PdII→P transfer at ambient temperature resulting in phosphonium salt formation (and Pd0Ln species).

  描述了一种新的合成方法，用于催化2-吡喃的C–H官能化，该反应在C3位点以选择性的方式进行，这与相关化合物在6π-电环化/氧化芳构化反应中观察到的区位选择性相呼应。提供了对反应机制的见解，支持中性钯(II)途径。具有2-吡喃的阳离子钯(II)配合物不稳定，容易在常温下发生PdII↔P转移，导致磷盐形成（以及Pd0Ln物种）。
• 1,4-Disubstituted benzo-fused compounds
  申请人：——

  公开号：US20030083333A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Disclosed are novel 1,4-disubstituted benzo-fused compounds wherein G, X, L, Q, n and Y are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds. 1

  揭示了一种新型的1,4-二取代苯并化合物，其中G、X、L、Q、n和Y在此定义。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物中很有用，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。
• Synthese von einigen 2H-Pyran-2-on-Derivaten
  作者：Vratislav Kvita、Hanspeter Sauter

  DOI：10.1002/hlca.19900730414

  日期：1990.6.20

  The Synthesis of Some 2H-Pyran-2-one Derivatives

  某些2 H -Pyran-2-one衍生物的合成
• Total Synthesis of (±)-Cavicularin: Control of Pyrone Diels–Alder Regiochemistry Using Isomeric Vinyl Sulfones
  作者：Peng Zhao、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/ol303390a

  日期：2013.1.18

  An intramolecular pyrone Diels–Alder reaction–elimination retro-Diels–Alder cascade of a vinyl sulfone was used in the synthesis of cavicularin, a molecule possessing conformational chirality. The vinyl sulfone substitution pattern allowed for regiocontrol in the Diels–Alder cascade event.

  分子内的吡喃酮Diels–Alder反应–消除复古Diels–Alder级联反应的乙烯基砜用于合成具有构象手性的分子卡维霉素。乙烯基砜取代模式可在Diels-Alder级联事件中进行区域控制。
• Halogenated-2-pyrones in Sonogashira cross-coupling: limitations, optimisation and consequences for GC analysis of Pd-mediated reactions
  作者：Ian J.S. Fairlamb、Adam F. Lee、Faidjiba E.M. Loe-Mie、Elina H. Niemelä、Ciara T. O'Brien、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.102

  日期：2005.10

  (14) and to a lesser extent (E) and (Z)-ethyl 3-iodo-2-propenonate (16) under similar conditions. A more efficient quenching system (using excess dppe) has been developed to enable accurate determinations in product conversions. Alternatively, solvent and base (Et3N) removal in vacuo, or quench with saturated aqueous ammonium chloride, prevents further turnover in Sonogashira coupling. An ESI-MS study

  在CuI助催化剂的存在下，详细研究了Pd（PPh 3）2 Cl 2介导的4-溴-6-甲基-2-吡喃酮（5）与苯乙炔的Sonogashira偶联。Pd的浓度极大地影响了产品的产量，较低的Pd负载量有利于更高的转化率和更纯的交叉偶联产品。在仅用硅胶淬灭的样品（用CH 2 Cl 2洗脱）中观察到产物转化的后反应时间依赖性。在使用4-硝基溴苯（14）以及较小程度地（E）和（Z）-3-碘-2-丙酸乙酯（16）的反应中反映出了这种效果。）在相似的条件下。已经开发出了更有效的淬火系统（使用过量的dppe）以能够准确确定产品转化率。或者，在真空中除去溶剂和碱（Et 3 N），或用饱和氯化铵水溶液淬灭，可防止Sonogashira偶联剂进一步流失。对通过硅胶洗脱的样品进行了ESI-MS研究，以探讨可溶性Pd / Cu物质的性质。4-氯和6-氯-2-吡喃酮的Sonogashira交叉偶联（18和20，分别进行

表征谱图