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diethyl 1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 1609111-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1609111-45-6
化学式
C14H15ClN4O4
mdl
——
分子量
338.75
InChiKey
WTVMLVLBIMNKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    109.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基-4-氯苯胺丁炔二酸二乙酯copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以89%的产率得到diethyl 1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Room-temperature Cu(ii)-catalyzed aromatic C–H azidation for the synthesis of ortho-azido anilines with excellent regioselectivity
    摘要:
    通过铜(II)乙酸催化的芳香族C-H偶氮化反应,高效合成了邻氨基苯胺衍生物。氨基团在偶氮化反应中发挥了邻位定向作用,专一地生成了单偶氮化衍生物作为唯一产物。
    DOI:
    10.1039/c4cc01481b
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