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9-(4-bromophenyl)nonanoic acid | 102862-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-bromophenyl)nonanoic acid
英文别名
4-Bromobenzenenonanoic acid
9-(4-bromophenyl)nonanoic acid化学式
CAS
102862-53-3
化学式
C15H21BrO2
mdl
——
分子量
313.235
InChiKey
UQFVJQKPKFDXOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-bromophenyl)nonanoic acid 在 XPhos Pd G2 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 dibenzyl 1-(9-(biphenyl-4-yl)nonanoyl)azetidine-3-yl phosphate
    参考文献:
    名称:
    新規リゾホスファチジン酸誘導体
    摘要:
    本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物,对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外,本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
    公开号:
    JP2021080183A
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 9-(4-bromophenyl)nonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新規リゾホスファチジン酸誘導体
    摘要:
    本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物,对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外,本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
    公开号:
    JP2021080183A
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