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3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(4-bromophenyl)thiazolidin-4-one | 1388155-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(4-bromophenyl)thiazolidin-4-one
英文别名
2-(4-Bromophenyl)-3-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(4-bromophenyl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
1388155-41-6
化学式
C17H13BrN4OS
mdl
——
分子量
401.286
InChiKey
VXEVDFCIHWVQDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸对溴苯甲醛4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯胺 以 polypropylene glycol-2000 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-(4-bromophenyl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    PPG中的三组分多米诺反应:轻松获得4-噻唑烷酮衍生物
    摘要:
    使用芳族胺,巯基乙酸和芳族醛或环己酮在聚丙二醇(PPG)中的一锅式三组分缩合反应,可以简单,经济,方便地合成一系列新的4-噻唑烷酮衍生物,该溶剂是可回收且廉价的溶剂介质。报告。所有反应在不使用催化剂或添加剂的情况下在110℃下进行。经过简单的后处理和纯化,获得的产品的收率好至极佳(60–97%)。
    DOI:
    10.1002/jhet.838
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