exo-6-Brom-4-oxatricyclo<3.2.1.0^2,7>octan-3-on | 4971-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: exo-6-Brom-4-oxatricyclo<3.2.1.0^2,7>octan-3-on
• 英文别名: exo-6-Brom-4-oxatricyclo[3.2.1.0^2,7]octan-3-on；(1S,5S,6S,7S)-6-Bromo-4-oxa-tricyclo[3.2.1.0^2,7]octan-3-one
• CAS: 4971-23-7；57761-49-6
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: JARLBCOURDGCMS-JMARFVTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure 在 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到exo-8-Brom-2-oxatricyclo<3.3.0.0^4,6>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bildungsweisen und Charakterisierung von 4‐Oxatricyclo[3.3.0.0 ^2,8 ]oct‐6‐en‐3‐on

  摘要：

  AbstractAlternative zu einer publizierten Vorschrift kann die Titelverbindung 4 – die als formales 1,3‐Photoaddukt von Kohlendioxid an Benzol und als Prostaglandin‐Baustein von allgemeinem Interesse ist – bequem durch Dehydrobromierung des tricyclischen Bromlactons 12 dargestellt werden. Sie ist ebenfalls durch sensibilisierte Photooxidation von Bicyclo[3.1.0]hex‐2‐en‐endo‐6‐carbonsäure (5a) zugänglich.

  DOI：

  10.1002/cber.19821150131