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Benzoylessigsaeure-2,4,6-trimethylanilid | 19359-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoylessigsaeure-2,4,6-trimethylanilid
英文别名
3-oxo-3-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)propanamide
Benzoylessigsaeure-2,4,6-trimethylanilid化学式
CAS
19359-18-3
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
JYOMLVNDFWUGBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzoylessigsaeure-2,4,6-trimethylanilid磺酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以17 g的产率得到2-chloro-2',4',6'-trimethylbenzoylacetanilide
    参考文献:
    名称:
    结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑并二苯并咪唑的急性毒性和抗炎活性的影响。
    摘要:
    描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化,例如在6位掺入宝石二甲基取代基,会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
    DOI:
    10.1021/jm00137a022
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯2,4,6-三甲基苯胺 以88%的产率得到Benzoylessigsaeure-2,4,6-trimethylanilid
    参考文献:
    名称:
    结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑并二苯并咪唑的急性毒性和抗炎活性的影响。
    摘要:
    描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化,例如在6位掺入宝石二甲基取代基,会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
    DOI:
    10.1021/jm00137a022
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文献信息

  • Oxidation of β-Ketoamides: The Synthesis of Vicinal Tricarbonyl Amides
    作者:Yueyang Liu、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Jingjing Bi、Nana Ma、Tongxin Liu、Qingfeng Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.6b03062
    日期:2017.4.7
    A facile and direct oxidative reaction for the synthesis of vicinal tricarbonyl amides in moderate to excellent yields (53–88%) was developed starting from readily available β-ketoamides in the presence of phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate). The resulting products possess significant synthetic potential, making this approach a valuable addition to the group of traditional methods already available
    在存在苯基(III)双(三氟乙酸盐)存在的情况下,从容易获得的β-酮酰胺开始,开发了一种简单且直接的氧化反应,以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺(53-88%)。所得产物具有显着的合成潜力,使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。
  • US4103016A
    申请人:——
    公开号:US4103016A
    公开(公告)日:1978-07-25
  • US4224334A
    申请人:——
    公开号:US4224334A
    公开(公告)日:1980-09-23
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