4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 15953-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 中文别名: 4-氯-3,5-二甲基吡唑
• 英文名称: 4-Chloro-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 15953-73-8
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• mdl: MFCD00825711
• 分子量: 130.577
• InChiKey: JGTUBTJLRQIMAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5°C
• 沸点：
  209.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1900 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 吡啶 、 氯磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 5-(2-( 4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-4-fluoro-2-methyIbenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND MITICIDE
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET MITICIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2018051252A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 三氯异氰尿酸 、 silica gel 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91 %的产率得到4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  三氯异氰尿酸无溶剂机械化学氯化吡唑

  摘要：

  描述了一种无溶剂、快速且操作简单的方法，用于用三氯异氰尿酸氯化吡唑以获得 4-氯吡唑衍生物。这种高产方案避免了繁琐的柱层析并减少了溶剂消耗。机理研究表明亲电子芳族取代机制。该系统还提供了良好的绿色化学指标。

  DOI：

  10.1039/d3gc00170a

文献信息

• Site-Selective C–H Functionalization of (Hetero)Arenes via Transient, Non-symmetric Iodanes
  作者：Stacy C. Fosu、Chido M. Hambira、Andrew D. Chen、James R. Fuchs、David A. Nagib

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.11.007

  日期：2019.2

  A strategy for C–H functionalization of arenes and heteroarenes has been developed to allow site-selective incorporation of various anions, including Cl, Br, OMs, OTs, and OTf. This approach is enabled by in situ generation of reactive, non-symmetric iodanes by combining anions and bench-stable PhI(OAc)2. The utility of this mechanism is demonstrated via para-selective chlorination of medicinally relevant

  已经开发了一种将芳烃和杂芳烃进行C-H官能化的策略，以允许位点选择性结合各种阴离子，包括Cl，Br，OMs，OTs和OTf。通过结合阴离子和稳定的PhI（OAc）2原位生成反应性，不对称碘化物，可以实现此方法。该机制的实用性通过与药用相关的芳烃的对位选择性氯化以及杂芳烃的位点选择性C–H氯化反应得以证明。光谱，计算和竞争实验描述了这些瞬态，不对称碘的独特性质，反应性和选择性。
• 4-氨基吡啶衍生物、其药物组合物、制备方法及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN109651358B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。
• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL
• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。