2-methyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-one | 4059-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-on；(+/-)-1--2-benzoyl-propan；α-Methyl-β-pyrrolidino-propiophenon；2-Methyl-1-phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one；2-methyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 4059-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BSKMLXPJGFZIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 0.30 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-one 生成 3-methyl-2-phenyl-4-pyrrolidin-1-yl-1-thiophen-2-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HATOBA, L.;DZHABUR, S.;ZHELYAZKOV, L., GOD. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T. SOFIYA, 1983, 29, N 2, 28-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 苯丙酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-methyl-1-phenyl-3-pyrrolidino-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  啮齿动物降血脂药3-氨基-2-甲基-1-苯基丙酮的合成及药理研究

  摘要：

  合成了一系列 3-氨基-2-甲基-1-苯丙酮，并通过腹腔注射和口服 8 毫克/公斤/天的剂量降低血清胆固醇和甘油三酯水平，证明其对啮齿动物具有有效的降血脂活性。许多这些类似物在其治疗剂量下显示出比标准药物洛伐他汀和氯贝特显着更高的活性。2-甲基-3-（全氢氮杂-1-基）-1-苯丙酮（@！4）、3-（4-甲基哌嗪-1-基）-1-苯丙酮（5）和2-甲基-3-（ 4-吡咯烷羰基-甲基哌嗪-1-基)-1-(4-氟苯基)丙酮 (17) 在治疗 16 天后以 8 毫克/公斤/天的剂量降低 CF1 小鼠的血清胆固醇和甘油三酯水平的总体活性最好. 化合物 4、5 和 17 以 8 毫克/千克/天 ip 给药 16 天后分别使血清胆固醇水平降低 63%、58% 和 42% 这些药物分别将血清甘油三酯水平降低了 33%、37% 和 54%。在 Sprague ‐ Dawley 大鼠中，这些化合物在以 8 毫克/千克/天的剂量口服给药

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290702

文献信息

• Carbon-Carbon Bond Formation by the Use of Chloroiodomethane as a C₁Unit. IV. The Mannich Reaction of Ketones by Means of Dihalomethane and Secondary Amine
  作者：Sotaro Miyano、Akira Mori、Hiroshi Hokari、Katsuaki Ohta、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.1331

  日期：1982.4

  Treatment of ketones with dihalomethane (CH2Br2, CH2ClI, and CH2I2) in the presence of secondary amine, preferably pyrrolidine, gave the corresponding Mannich base in varing yields depending on the substrate and/or combination of the reagents.

  在仲胺（最好是吡咯烷）存在下，用二卤甲烷（CH2Br2、CH2ClI 和 CH2I2）处理酮类，根据底物和/或试剂组合的不同，可以得到相应的曼尼希碱，产率也不同。
• 1-Phenyl-2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone derivative, process for preparation thereof, and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0105632A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  1-(2,3-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, which are useful as centrally acting muscle relaxants in the treatment of spasticity in mammals including humans, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  1-(2,3-二甲基-4-甲氧基苯基)-2-甲基-3-(1-吡咯烷基)-1-丙酮及其药学上可接受的酸加成盐，可用作治疗包括人类在内的哺乳动物痉挛的中枢作用肌肉松弛剂，其制备工艺，以及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。
• Propiophenone derivatives for treatment of pollakiuria (frequency urination)
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0273375A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  The use of propiophenone derivatives of the general Formula (I) is described, wherein R₁, R₂ and R₃, which may be the same or different, each independently represents hydrogen, halogen, lower alkyl- or halogeno-lower-alkyl group having a straight or branched carbon chain, a lower-alkoxy group or a cycloalkyl group having 3-8 carbon atoms, two of which R₁, R₂, and R₃ groups may combine to form methylenedioxy or ethyleneoxy, R₄ represents hydrogen or a lower-alkyl group having a straight or branched carbon chain, and A represents pyrrolidinyl-, piperidinyl-, morpholinyl-, or azepinyl or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for the manufacture of a medicament for treatment of frequency urination.

  通式（I）的苯丙酮衍生物的用途 的苯丙酮衍生物的用途、 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、具有直链或支链碳链的低级烷基或卤代低级烷基、低级烷氧基或具有 3-8 个碳原子的环烷基，其中两个 R₁、R₂ 和 R₃ 基团可结合形成亚甲基二氧基或亚乙氧基、R₄ 代表氢或具有直链或支链碳链的低级烷基，A 代表吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或氮杂环庚基或其药学上可接受的酸加成盐，用于制造治疗尿频的药物。
• Analgesics: Esters of 4-Dialkylamino-1,2-diphenyl-2-butanols
  作者：A. Pohland、H. R. Sullivan

  DOI：10.1021/ja01114a019

  日期：1953.9
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——