3,3-di-t-butyl-5,5-dimethyl-1-pyrazoline-4-thione S-oxide | 78598-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-di-t-butyl-5,5-dimethyl-1-pyrazoline-4-thione S-oxide
• 英文别名: 3,3-ditert-butyl-5,5-dimethyl-4-sulfinylpyrazole
• CAS: 78598-29-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂OS
• 分子量: 256.412
• InChiKey: RHWVZEOJQOZHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di-t-butyl-5,5-dimethyl-1-pyrazoline-4-thione S-oxide 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以13%的产率得到2,2-di-t-butyl-3-(1-methylethylidene)thiirane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  的thioketen反应小号一种新型杂环sulfines的合成：用-oxides重氮化合物

  摘要：

  Thioketen S-氧化物1与2-重氮丙烷（反应图2a），以得到1-吡唑啉-4-硫酮S-氧化物3添加重氮甲烷至1个产量稳定1：1加合物只从S-氧化物1C。这两种类型的cycloadducts（的的构成3，11）通过X射线衍射证实。辐照3会导致氮的损失，从而得到亚烷基硫杂环丁烷S-氧化物12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97738-5
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylthioketene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3-di-t-butyl-5,5-dimethyl-1-pyrazoline-4-thione S-oxide
  参考文献：
  名称：

  的thioketen反应小号一种新型杂环sulfines的合成：用-oxides重氮化合物

  摘要：

  Thioketen S-氧化物1与2-重氮丙烷（反应图2a），以得到1-吡唑啉-4-硫酮S-氧化物3添加重氮甲烷至1个产量稳定1：1加合物只从S-氧化物1C。这两种类型的cycloadducts（的的构成3，11）通过X射线衍射证实。辐照3会导致氮的损失，从而得到亚烷基硫杂环丁烷S-氧化物12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97738-5

文献信息

• SCHAUMANN E.; BEHR H.; ADIWIDJAJA G.; TANGERMAN A.; LAMMERINK B. H. M.; Z+, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 219-225
  作者：SCHAUMANN E.、 BEHR H.、 ADIWIDJAJA G.、 TANGERMAN A.、 LAMMERINK B. H. M.、 Z+

  DOI：——

  日期：——